ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ, ୨୦/୦୭: ଡେଙ୍ଗୁ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଟାକେଡା କମ୍ପାନିର QDENGA ଟିକାକୁ ନେଇ ଭାରତର ନିୟାମକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଥିବା ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରକାଶ ପାଇଛି। କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଔଷଧ ମାନକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସଂଗଠନର ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି ଦଲିଲ୍ରେ ଆମଦାନୀ ଓ ନୂଆ ଔଷଧ ଅନୁମତି ସମ୍ପର୍କିତ ସୁପାରିସ ଉଲ୍ଲେଖ ରହିଛି। ତଥାପି ସୁପାରିସ ଏବଂ ବଜାରରେ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ବ୍ୟବହାର ଅନୁମତି ଏକ କଥା ନୁହେଁ।
QDENGA ଏକ ଜୀବନ୍ତ ଦୁର୍ବଳିକୃତ ଟିକା, ଯାହା ଡେଙ୍ଗୁର ଚାରି ପ୍ରକାର ଭାଇରସ୍ ବିରୋଧରେ ପ୍ରତିରୋଧକ୍ଷମତା ଗଢ଼ିବା ପାଇଁ ବିକଶିତ। ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଏହାକୁ ପ୍ରିକ୍ୱାଲିଫାଇ କରିଛି ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଦେଶରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବୟସ ଓ ସର୍ତ୍ତ ଅନୁଯାୟୀ ବ୍ୟବହାର ହେଉଛି। ଦେଶଭେଦେ ଅନୁମୋଦିତ ବୟସ, ଡୋଜ୍ ଓ ସାର୍ବଜନୀନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ନୀତି ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।
ଭାରତୀୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟିର ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୨୬ ବୈଠକ ମିନିଟ୍ରେ ଆମଦାନୀ ଅନୁମତି ସହ ୪ରୁ ୬୦ ବର୍ଷ ବୟସ୍କଙ୍କ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ ସମ୍ପର୍କିତ ସର୍ତ୍ତ ଉଲ୍ଲେଖ ହୋଇଛି। ଏହାକୁ ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଟିକା ନେବାର ଘୋଷଣା ଭାବେ ଧରିବା ଠିକ୍ ନୁହେଁ। କମ୍ପାନିର ଅଧିକୃତ ଲେବଲ୍ ଏବଂ ଭାରତୀୟ ନିୟାମକଙ୍କ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଆଦେଶ ହିଁ ପ୍ରୟୋଗର ଆଧାର ହେବ।
ଡେଙ୍ଗୁର ପୂର୍ବ ସଂକ୍ରମଣ, ବୟସ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା, ପ୍ରତିରୋଧକ୍ଷମତା କମ୍ ଥିବା ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ସମସ୍ୟା ଟିକା ନିଷ୍ପତ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ତେଣୁ ନିଜେ ଔଷଧ ଦୋକାନରୁ କିଣି ଟିକା ନେବା କିମ୍ବା ସାମାଜିକ ମାଧ୍ୟମର ପରାମର୍ଶ ଅନୁସରଣ କରିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ। ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଝୁମ୍ପ ଓ ସୁବିଧା ଆଲୋଚନା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ।
ଟିକା ଉପଲବ୍ଧ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ମଶା ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଆବଶ୍ୟକତା ଶେଷ ହୁଏ ନାହିଁ। ଘର ଚାରିପାଖରେ ଜମା ପାଣି ହଟାଇବା, ପାଣି ପାତ୍ର ଢାଙ୍କି ରଖିବା, ମଶାରୀ ଓ ପ୍ରତିରୋଧକ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଏବଂ ଜ୍ୱର ହେଲେ ସମୟରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଡେଙ୍ଗୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ। ଜ୍ୱରରେ ନିଜେ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ କିମ୍ବା ଆସ୍ପିରିନ୍ ନେବା ପୂର୍ବରୁ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଜରୁରୀ।
ଟିକାର ମୂଲ୍ୟ, ଉପଲବ୍ଧତା, ଡୋଜ୍ ଅନ୍ତରାଳ ଏବଂ ସରକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ସାମିଲ ହେବା ବିଷୟରେ ଅପ୍ରମାଣିତ ପୋଷ୍ଟ ଭାଇରାଲ୍ ହୋଇପାରେ। ଏପରି ଦାବିକୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବେ ଗ୍ରହଣ ନକରି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମନ୍ତ୍ରାଳୟ, CDSCO, ରାଜ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗ କିମ୍ବା ଉତ୍ପାଦର ଅଧିକୃତ ସୂଚନା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ। ନିୟାମକ ଅଦ୍ୟତନ ଆସିଲେ ବ୍ୟବହାର ସର୍ତ୍ତ ଆହୁରି ସ୍ପଷ୍ଟ ହେବ।
